Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - oncaspar er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðnum sjúklingum.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - samanburður - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - crohn-diseasestelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða tnfa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sárum colitisstelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum a. börn sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. psoriasis arthritisstelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (dmard) meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - levosimendanum inn - innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics - dogs; cats - noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - sucralfatum inn - tafla - 1 g

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - meðvitandi sedation - psycholeptics - til róandi fullorðinsþjálfunaraðila sem krefjast róandi stigs ekki dýpra en vökva sem svar við munnlegri örvun (samsvarandi richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - pivmecillinamum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - perphenazinum dekanóat - stungulyf, lausn - 108 mg/ml

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.